با كمك ابزار تحلیل داده؛

نقص های ژنتیكی بیماران با سرعت شناسایی می شود

نقص های ژنتیكی بیماران با سرعت شناسایی می شود

بیست و یکم: پژوهشگران موفق به توسعه ابزاری برای تشخیص عوامل مؤثر بر مشکلات ژنتیکی بیماران شدند.


به گزارش بیست و یکم به نقل از معاونت علمی و فناوری، کوشش های زیادی برای توسعه دستگاه های توالی یابی نسل جدید انجام شده، با این وجود هنوز داده کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاهها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی یابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر داده های توالی یابی بوده که این مساله یکی از نقاط همگرایی میان علم ژنتیک و فناوری اطلاعات است. یک استارت آپ ایرانی این چالش را با نگارش یک برنامه به نام ویدا (WEDA) حل کرده است، برنامه ای که برای کاوش داده های اگزوم طراحی شده است. برنامه ویدا قادر می باشد چندین داده اگزوم را همزمان و تنها در چند ساعت کاوش کند و این خاصیت آنرا به یک ابزار بسیار قدرتمند برای یافتن داده های خام اگزوم تبدیل نموده است. شهریار علوی مدیر فنی این استارت آپ اظهار داشت: این محصول از همگرایی علم ژنتیک و فناوری اطلاعات به وجود آمده است که با بهره گیری از آن می توان نقص های ژنتیکی بیمار را شناسایی کرد. برای این کار ما از بیمار نمونه خون دریافت می نماییم و این نمونه با بهره گیری از نسل جدید توالی یابی ها مورد بررسی قرار می گیرد تا اطلاعات ژنوم بیمار استخراج شود. وی اشاره کرد: در قدم بعد این داده ها وارد نرم افزار می شود و با برنامه ویدا مورد بررسی قرار می گیرد تا عامل بیماری پیدا شود. این عامل به پزشک و آزمایشگاه معرفی می شود تا مراحل درمان بر طبق این اطلاعات پیگیری شود. علوی یکی از مزیت ها این فناوری، خودکار بودن پروسه جستجو در بانک اطلاعات و استخراج گزینه های احتمالی مؤثر در بروز بیماری می داند که در قدم بعد این عوامل توسط متخصصان بررسی شده و عامل یا عوامل مؤثر در بیماری ژنتیکی مشخص می شوند. این دانش آموخته کارشناسی ارشد زیست فناوری دانشگاه علم صنعت از پایش بیش از ۱۰۰۰ بیمار با استفاده از این فنآوری آگاهی داد.


منبع:

1399/11/10
16:52:28
0.0 / 5
263
این مطلب را می پسندید؟
(0)
(0)

تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب
لطفا شما هم نظر دهید
= ۸ بعلاوه ۳
بیست و یکم